向俄罗斯运输药品

我们为法人实体组织药品的国际运输：从供应商处接收货物，建立温控链，准备运输文件，并将该批货物转交海关办理。

药品国际物流

药品运输同时涉及对货物、收货人、包装和储存条件的要求。装运前，我们核对合同、发票、装箱单和制造商文件中的信息。批次参数会固定在运输方案中，并传达给所有运输参与方。

本服务适用于有权作为药品进口商的俄罗斯法人实体：生产商、药品批发组织、由开发商或生产商授权的公司，以及在法律规定情形下的科研和医疗机构。

我们承接哪些货物

• 已注册药品的商业批次；
• 用于自有生产的药用物质和产品；
• 用于研究、试验和国家注册的样品及批次；
• 根据许可为法律规定目的进口的批次；
• 配套的保温箱、蓄冷元件和温度控制设备。

商品名称、剂型、生产商、批号和储存条件必须在商业、运输和许可文件中一致。

计算运输费用所需数据

为准备运输方案，请提供：

• 产品的商品名和国际非专利名称；
• 剂型、剂量、包装数量和批号；
• 生产商、原产国、供应商和俄罗斯收货人；
• 发票、规格清单和装箱单；
• 尺寸、重量和货位数量；
• 制造商文件中的温度范围和其他储存条件；
• 药品注册信息或特定批次进口许可信息；
• 发货地点、清关地点和向收货人交付的地点。

运输如何组织

1. 识别货物。 核对名称、生产商、剂型、批号、商品编码和进口用途。
2. 检查进口商身份。 运输和海关文件中载明依照第61-FZ号联邦法律第48条有权进口的法人实体。
3. 确定储存条件。 将温度范围、允许离开受控环境的时间和包装要求写入物流任务。
4. 选择运输方案。 根据发货、办理和交付地点，采用航空、公路或组合运输。
5. 准备货位。 协调被动或主动保温箱、打托、施封以及温度记录仪的放置。
6. 协调运输。 控制货物接收、路线参与方之间的交接、抵达码头以及运输文件套件。
7. 将批次转交办理。 物流数据用于准备申报，并用于已放行货物随后向收货人的交付。

温度条件与包装

运输条件取自储存说明和制造商文件。对于控温货物，我们制定包装、蓄冷元件和记录仪放置方案。运输任务中注明控制点以及向收货人传递读数的程序。

保温箱根据批次体积和路线时长选择。货位按可与装箱单、制造商质量证书和批次信息相互对应的方式标记。

运输文件

• 对外贸易合同及其附件；
• 商业发票、规格清单和装箱单；
• 制造商针对该批次的质量证书；
• 国家注册信息或进口许可证；
• 许可证或确认俄罗斯进口商身份的文件；
• 储存说明和温度曲线；
• 航空运单、CMR或其他运输文件；
• 用于码头操作的授权书和文件。

运输和清关

国际运输和货物放行作为相互关联的阶段办理。关于生产商、批次、价值、包装和温度条件的数据会从运输文件套件转入申报。相关专项服务在以下页面说明： 药品海关办理.

对于需要抽样或码头操作的批次，我们提前规划储存地点和货物接触程序。放行后，我们组织从码头提货，并连同运输文件和温度控制数据交付给收货人。

本服务适合谁

• 药品经销商和批发组织；
• 俄罗斯药品生产商；
• 外国生产商授权的进口商；
• 科研、教育和医疗机构；
• 在自有生产中使用药品的医疗器械生产商。

常见问题

你们是否处理冷链？

是的。我们在运输方案中固定温度范围、保温包装类型、记录仪放置位置和货物交接点。

能否将运输和清关合并？

可以。物流和海关阶段会作为独立章节纳入同一份商业报价，并使用统一的初始文件清单。

谁被注明为进口商？

进口商为第61-FZ号联邦法律第48条清单中的俄罗斯组织。涅夫斯基经纪公司组织物流和海关支持，但不替代许可证或许可持有人的身份。

你们运输未注册药品吗？

用于研究、试验、国家注册和特定医疗目的的批次，在具备第61-FZ号联邦法律第47条和第48条规定的联邦许可时可以运输。